闵行区压缩空气洁净室检测高性价比的选择

    在洁净室中，通常会有出风口与进风口，我们需要对这类出风口的压力与流量、温度等一些相关数据进行检测与设定，这时我们就可以使用杭州亿光年检测技术有限公司配备的风量罩进行检测，这类风量罩检测设备，使用简单，可以根据不同风口搭配不同尺寸的罩体，这类风量检测仪无论是安装在天花板、墙壁或者地面上的送、回、排风口，配备相应的传感器都可以直接读出风速、压力和相对温湿度，尤其适用于对于散流器式风口。且这类产品杭州亿光年检测技术有限公司常年供应，同时还承接各种洁净室检测业务，可以出具各种检测相关证书。室内测试人员必须穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。闵行区压缩空气洁净室检测高性价比的选择

    问：洁净厂房的压差梯度始终维持在10Pa以上，则空气净化系统需要不间断运行。但厂房不可能不间断生产（尤其如冻干粉针剂车间），请问可否在不生产过程中设置值班风机或降低风机频率，以保持相对正压（但达不到10Pa）？答：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录1无菌药品第三十二条规定：在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的正压，维持良好的气流方向，保证有效的净化能力。第三十八条规定：无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试，以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。规范要求洁净厂房的压差梯度始终维持在10Pa以上，主要是指在生产过程的控制，是为了防止在生产过程中由于空气流动产生的污染和交叉污染。在没有产品生产的过程中，企业可采取如设置值班风机或降低风机频率等保持相对正压的措施，并进行风险评估，要有数据证明这种运行方式不会增加因洁净区压差改变而带来的微粒和微生物污染的风险。但一般而言，关键区域与不同级别的压差不应小于10Pa。长宁区洁净度检测洁净室检测制造商本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。

    问：药品GMP规定：口服液和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料终处理的暴露工序区域，应当参照"无菌药品"附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。口服固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站等非生产功能间属于药品GMP规定的暴露工序吗？答：口服固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站应属于辅助功能区域，尽管不属于某个工序，但却是整个口服固体制剂生产过程各工序相互衔接的区域。该区域是否参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置，主要取决于企业在生产过程中所采用的容器及其操作。如果容器是敞口的，或在上述区域中有将容器打开进行的操作，那么上述区域应参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置。

    问：药品生产企业洁净厂房空气洁净度环境参数的监测标准与依据是什么？《药品生产质量管理规范（2010年修订）》未明确规定洁净室的技术标准，例如：换气次数、温度、湿度等，那么第三方在对洁净室进行洁净度级别检测确认时应采用何种标准？答：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第四十二条规定："厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保生产和储存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响"。企业应结合产品和工艺特点确定洁净区的温度和湿度范围。关于洁净室技术标准，我国有多个国标均有所涉及，如：《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）、《洁净室施工及验收规范》（GB50591-2010）等。悬浮粒子、浮游菌、沉降菌的检测方法可参考GB/T16292-2010、GB/T16293-2010、GB/T16294-2010等国标。ISO14644对洁净室的技术标准也有很强参考意义，另外国家食品药品监管局药品认证管理中心组织编写的《药品GMP指南》中也列出了一些要求，如换气次数D级≥15次/h；C级动态标准：≥25次/h；B级≥60次/h。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。

    公司各部门：2019年，面对着激烈的市场竞争，公司全体员工团结拚搏，勤奋工作，开动脑筋，稳步推进，取得了较好的成绩。为鼓励先进，树立典型，弘扬正气，激发斗志，公司决定授予检测室孙苏强“2019年度员工”称号。公司希望受表彰的员工珍惜荣誉，再接再厉，为公司发展做出新贡献。公司号召全体员工以员工为榜样，爱岗敬业，努力进取，以实际行动推动全年工作任务的圆满完成。在这次完成省级有关部门“复评”、“扩项”评审验收任务中，亿光年公司全体员工发扬了集体荣誉精神，团结战斗、连续作战，顺利通过了CMA评审验收。为了鼓舞士气、激励先进，4月7日下午，公司召开了表彰会，对在此次评审验收中表现突出的员工予以通报表彰，颁发了亿光年公司成立十周年银币。大家表示，这次评审验收，是一场实战，是一次练兵，我们要更加爱岗敬业、团结奋进，继续努力，再创佳绩。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。臭氧浓度洁净室检测

检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。闵行区压缩空气洁净室检测高性价比的选择

公司申请CMA换证、申请CNAS新证是全员的重要工作，资质认定是全覆盖的。通过培训，各岗位人员努力达到“应知应会”的水平。2022年3月12一13日，杭州亿光年检测技术有限公司接受了浙江省市场监督管理局**组的“复评”、“扩项”评审验收检查。评审组听取了公司质量体系运行情况的汇报。审阅了检测报告及记录，查看了设备设施管理情况，考核了现场实际操作等。对公司申请换证和扩项的准备工作给予了充分肯定，提出了6个不符合项，宣布初审通过。13日下午，亿光年公司召开了评审工作总结会。张总传达了**组的评审概况，希望大家再接再厉，抓紧整改，迎接CNAS**现场评审。闵行区压缩空气洁净室检测高性价比的选择

杭州亿光年检测技术有限公司汇集了大量的优秀人才，集企业奇思，创经济奇迹，一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地，绘画新蓝图，在浙江省等地区的医药健康中始终保持良好的信誉，信奉着“争取每一个客户不容易，失去每一个用户很简单”的理念，市场是企业的方向，质量是企业的生命，在公司有效方针的领导下，全体上下，团结一致，共同进退，**协力把各方面工作做得更好，努力开创工作的新局面，公司的新高度，未来杭州亿光年检测供应和您一起奔向更美好的未来，即使现在有一点小小的成绩，也不足以骄傲，过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验，才能继续上路，让我们一起点燃新的希望，放飞新的梦想！